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FEM-NET facilitera la mise en place de procédures spécifiques dans chaque région pour éviter une perte de chance du fait d’un traitement sub-optimal et renforcera la structuration nationale de l’accès à la recherche clinique. Ceci permettra de proposer rapidement à un maximum de patientes les avancées thérapeutiques les plus modernes et à terme, d’améliorer le pronostic des cances de mauvais pronostic gynécologiques et mammaires.
Objectifs du réseau FEM-NET
Renforcer
la diffusion des expertises médicales
Accès
immédiat à l'innovation
Faciliter
les inclusions dans les essais
Positionner
le patient au centre de sa prise en charge
Partage
des organisations régionales
Objectifs initiaux
Renforcer la diffusion
médicales et des informations médicales adaptées aux patientes du réseau (inclusion des associations de patientes dans ces événements)
Actions éducatives professionnels de santé et public
Réunions scientifiques en région s'appuyant sur les centres lébellisés
Webinaires médecins, patients, infirmières, publics
Déclinaison des nombreux webinaires professionnels existant en des webinaires plus courts à destinations des patients et du grand public
Mise à jour des référentiels
Mise à jour des référentiels nationaux annuellement et difusion dans les régions via les réseaux régionaux
Journées scientifiques
Journées scientifiques annuelles GINECO et UCBG
Congrés
Congrès nationaux avec sessions dédiées au réseau (Saint Paul de Vence, Journées françaises de sénologie, journées du GINECO, IFODS)
Renforcer la structuration
de l'aide à la décision et du parcours de la patiente au travers des RCP : aide matérielle et organisationnelle qui sera ajustée à chaque déploiement régional en fonction de leur fonctionnement spécifique déjà en place
Accès aux test moléculaires indispensables
Via les plateformes de biologie moléculaire et la pathologistes
Accès au RCP pour les actes complexes
Notamment pour les prises en charge chirurgicales (chirurgie de recours, reconstruction comlpexe, CHIP) et actes thérapeuthiques innovants (radiologie interventionnelle, radiothérapie, protonthérapie,...) pour s'assurer qu'un essai clinique sera systématiquement proposé pour chaque patiente aux étapes clés de sa maladie
Développement de projets régionaux
Projets autour de l'optimisation du parcours de soins selon des modalités déjà évoquées ou travaillées en amont. Une fois mis en place et évalués, ces projets seront déclinés dans d'autres régions en tenant compte du maillage régional déjà en place
Faciliter l'inclusion des patients
dans les essais dédiés aux cancers de mauvais pronostic gynécologiques et mammaires mais aussi dans les essais basket souvent moins visibles
Meilleure connaissance et difussion
Mise en place d’un système permettant une meilleure connaissance et diffusion des essais cliniques ouverts et discussions de mesures concernant l’égalité d’accès aux soins pour les patientes éloignées ou les pathologies très rares
Patient membre de l'équipe
Positionner le patient comme un membre à part entière de l’équipe de soin et intégrer des patients partenaires
Description
de l'implication et des missions des patients partenaires concernant les cancers de la femme de mauvais pronostic
Diffusion
de ce positionnement dans le cadre des webinaires et des réunions de FMC nationales en collaboration avec les associations de patiente
Intégration
de ces patientes dans les projets pilotes définis du réseau pour participer à leur méthodologie et à leur diffusion
Construction
d'un accompagnement "rassurant" pour le patient.
Notamment grâce au programme "Triplette Access"
Objectifs à moyen terme
Partage des organisations régionales
Pour une diffusion dans d'autres régions, pour une optimisation des parcours de soins et un renforcement du maillage territorial et une fluidification de la prise en charge
Poursuite des activités initiales
Education, diffusion, parcours de patients mis en place